Випдомет таб ппо 12,5мг+500мг №56

Нет в наличии

---

Избранное

Поделиться

QR-код

E-mail

---

Внешний вид товара может отличаться от изображённого на фотографии

Внимание! Указанные цены действуют только при бронировании на сайте и при покупке за наличный расчет или через платежный терминал

Отправить на E-mail

Випдомет таб ппо 12,5мг+500мг №56

Я даю согласие на обработку персональных данных в соответствии с политикой обработки персональных данных

Отправить

Информация о товаре

Характеристики

Производитель

Такеда ГмбХ

Страна

Германия

Действующее вещество

Алоглиптин + Метформин
Alogliptin + Metformin

Торговое название

Випдомет

Фармакологические группы

Описание

Фармакологическое действие

Комбинация двух гипогликемических средств с взаимодополняющими и разными механизмами действия, предназначенную для улучшения контроля гликемии у пациентов с сахарным диабетом 2 типа: алоглиптина, ингибитора фермента дипептидилпептидазы-4 (ДПП-4), и метформина, представителя класса бигуанидов.

Показания к применению

Сахарный диабет 2 типа (СД2) у взрослых пациентов в возрасте от 18 лет и старше для улучшения гликемического контроля в дополнение к диетотерапии и физическим нагрузкам:Монотерапия - у пациентов, не достигших адекватного контроля гликемии на фоне монотерапии метформином, или в качестве замещения у тех, кто уже получает комбинированное лечение метформином и алоглиптином в виде монопрепаратов.Комбинированная терапия - в комбинации с пиоглитазоном (тройная комбинация: метформин + алоглиптин + пиоглитазон), когда терапия метформином и пиоглитазоном не приводит к адекватному контролю гликемии.В комбинации с инсулином (тройная комбинация: метформин + алоглиптин + инсулин), когда терапия инсулином и метформином не приводит к адекватному контролю гликемии.

Противопоказания

Повышенная чувствительность к алоглиптину, или метформину, или к любому вспомогательному веществу, или серьезные реакции гиперчувствительности к любому ДПП-4 ингибитору в анамнезе, в том числе анафилактические реакции, анафилактический шок и ангионевротический отёк; сахарный диабет 1 типа; диабетический кетоацидоз, диабетическая прекома, кома;почечная недостаточность средней или тяжёлой степени (клиренс креатинина менее 60 мл/мин); острые состояния, протекающие с риском развития нарушений функции почек: дегидратация (повторная рвота, диарея); лихорадка, тяжёлые инфекционные заболевания;состояния гипоксии (шок, сепсис, инфекции почек, бронхо-лёгочные заболевания); клинически выраженные проявления острых и хронических заболеваний/состояний, которые могут приводить к тканевой гипоксии (в том числе острая и хроническая сердечная недостаточность с нестабильными показателями гемодинамики, дыхательная недостаточность, острый инфаркт миокарда); печёночная недостаточность, нарушение функции печени; острая алкогольная интоксикация, хронический алкоголизм; лактоацидоз (в том числе и в анамнезе); соблюдение гипокалорийной диеты (менее 1000 ккал/сут);применение в течение менее 48 ч до и в течение 48 ч после проведения радиоизотопных или рентгенологических исследований с внутрисосудистым введением йодсодержащего контрастного вещества (см. раздел ""Взаимодействие с другими лекарственными средствами"");обширные хирургические операции и травмы, когда показано проведение инсулинотерапии (см. раздел ""Особые указания""); беременность и период грудного вскармливания; возраст пациента до 18 лет в связи с отсутствием данных по эффективности и безопасности;совместное применение с производными сульфонилмочевины в связи с отсутствием данных по эффективности и безопасное: и (см. раздел ""Особые указания"").

Штрих-код